陰離子去垢劑SDS

SDS（十二烷基硫酸鈉）是陰離子去垢劑，本身帶負(fù)電荷的SDS能夠與蛋白質(zhì)的疏水區(qū)相結(jié)合，使蛋白質(zhì)伸展和解聚，并使蛋白質(zhì)呈一致的強(qiáng)負(fù)電荷，從而消除了不同蛋白質(zhì)分子之間的電荷差異。在收集細(xì)胞蛋白的操作中，它主要作用有二：1、能改變細(xì)胞的表面張力而使細(xì)胞膜破裂，效果很強(qiáng)很迅速；2、可以使蛋白質(zhì)變性而使其與DNA分離，在收蛋白zui后一步操作中離心下來(lái)的就是基因組DNA，上清液中即使有點(diǎn)RNA也會(huì)很快降解。在1XSDS蛋白裂解液中，SDS的終濃度為2%，即每50ml裂解液中含有1gSDS。 SDS的應(yīng)用廣泛，蛋白質(zhì)收集、Western Blot里上樣乃至SDS-PAGE凝膠電泳過(guò)程中都會(huì)應(yīng)用到。然而SDS是離子型去垢劑會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性，所以對(duì)于要檢測(cè)蛋白質(zhì)間相互作用的免疫沉淀（IP）之類(lèi)的實(shí)驗(yàn)就不能使用了。

SDS是離子型表面活性劑。
它主要功能有：
（1）溶解細(xì)胞膜上的脂質(zhì)與蛋白，因而溶解膜蛋白而破壞細(xì)胞膜。
（2）解聚細(xì)胞中的核蛋白。
（3）SDS能與蛋 白質(zhì)結(jié)合成為R-O-SO3…R┿-蛋白質(zhì)的復(fù)合物，使蛋白質(zhì)變性而沉淀下來(lái)。但是SDS能抑制核糖核酸酶的作用，所以在以后的提取過(guò)程中，必須把它去除 干凈，防止在下一步操作中（用RNase去除RNA時(shí)）受到干擾